Reedel toimunud teoreetilises voorus tuli kõigil lahendada 5 tunni jooksul 6 väga keerukat ülesannet (vt allpool olevat näidet). Kati Vahter kogus ülesannete lahendamisega 39 punkti (max=60, parim 52,5 p, nõrgim 18 p). Laupäevasesse eksperimentaalvooru pääses iga klassi 10 parimat ülesannete lahendajat, sinna pääsemisest jäi Katil puudu kõigest 0,5 punkti.

Saaremaalt osalesid vabariiklikul võistlusel veel Saaremaa Ühisgümnaasiumi õpilased Magnus Kaldjärv 11. klassist, tulemuseks 12. koht ja Krete Saak 12. klassist, tulemuseks 22. koht.

Katile aga veelkord palju õnne hea tulemuse puhul ja suur aitäh!

Ja siin üks näide vabariikliku keemiaolümpiaadi ülesannetest 12. klassile:

HDAC (histooni deatsetülaas) on ensüüm, mis eemaldab histooni lüsiini (2,6-diaminoheksaanhape) lämmastiku küljest atsetüülrühma.. HDACi aktiivtsentris olev tsinkioon seondub karbonüülrühma hapnikuga lihtsustades atsetüülrühma eemaldamist. Histoon on valk, mis deatsetüülitud kujul seondub DNAga ning pärsib selle avaldumist. Vahel on ravieesmärkidel tarvilik aga DNA avaldumise suurendamine, mistõttu HDACi inhibiitoreid saab kasutada ravimitena. Kaheks selliseks näiteks on Vorinostat ja Etinostat. a) Joonistage atsetüülitud lüsiini stereokeemiliselt korrektne struktuur ning näidake kuidas histooni koostises olev atsetüüllüsiin seondub tsingi-iooniga. b) Näidake milliste aatomite kaudu saavad Vorinostat ja Etinostat teoorias seonduda HDACi aktiivtsentris oleva tsingi-iooniga ning blokeerida ensüümi toime. c) Pakkuge millisest kahest molekulist oleks kõige lihtsam kokku panna Vorinostati struktuur ning millisest kolmes molekulist Etinostati struktuur.